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                                                                                                                                            Date : 20021022

                                                                                                                                         Dossier : T-711-02

                                                                                                                                                                       

                                                                                                             Référence neutre : 2002 CFPI 1103

Toronto (Ontario), mardi 22 octobre 2002

EN PRÉSENCE de M. le juge Campbell

ENTRE :

ABBOTT LABORATORIES et ABBOTT LABORATORIES LIMITED

                                                                                                                                               demanderesses

- et -

LE MINISTRE DE LA SANTÉ ET GENPHARM INC.

                                                                                                                                                       défendeurs

                                  MOTIFS DE L'ORDONNANCE ET ORDONNANCE


[1]                 La requête est présentée relativement à la demande des demanderesses (Abbott) fondée sur l'art. 6 du Règlement sur les médicaments brevetés (Avis de conformité) (le Règlement) et vise le brevet canadien 2, 261, 732 (le brevet 732). L'invention décrite dans ce brevet a trait à un composé (6-O méthylérythromycine A, forme cristalline II (clarithromycine)) au sujet duquel la teneur en eau du solvant employé dans sa fabrication soulève une question en matière de contrefaçon.

[2]                 Plus particulièrement, la preuve qu'Abbott demande à Genpharm de produire sur le fondement du par. 6(7) du Règlement se rapporte à la composition du solvant et au procédé de cristallisation de la clarithromycine pendant la première et la seconde cristallisations.

[3]                 J'estime que la preuve demandée dans le cadre de l'instance est pertinente, nécessaire et importante (Novartis AG c. Abbott Laboratories Ltd (2000), 7 C.P.R. (4th) 264 (C.A.F.)) :

[Traduction] a) Des données complètes sur les lots et sur le matériel faisant état du procédé intégral de fabrication de la clarithromycine de Genpharm.

b) Une juste description du matériel utilisé à l'étape du traitement, y compris le collecteur de soutirage, la taille et la forme du réservoir à agitation dans lequel a lieu la cristallisation, le contrôle de la température, la vitesse de refroidissement et le degré d'agitation.

c) Des renseignements sur la « teneur pendant le procédé » suivant la « Description de la fabrication » par Fermic S.A. dans la FMM.

d) Toute autre donnée pertinente concernant la composition du solvant.


[4]                 Le dossier de la requête révèle à mon sens que la preuve pertinente se trouve dans la fiche maîtresse du médicament (FMM) ou dans la présentation abrégée de drogue nouvelle (PADN) remises au ministre par Genpharm (affidavit du Dr D. Dodds, paragraphe 56 et affidavit de M. A. Reddon, paragraphes 23-29). En ce qui concerne l'éventualité que Genpharm soit contrainte à produire des éléments de preuve provenant de la FMM, Genpharm fait valoir qu'elle ne peut être tenue de les produire sur le fondement de l'al. 6(7)a) du Règlement puisqu'ils ne figurent pas dans la PADN qu'elle a déposée.

[5]                 J'écarte cet argument. J'estime que la présentation de drogue nouvelle englobe à la fois la FMM et la PADN et que les deux sont donc visées par la définition de « demande d'avis de conformité [que la seconde personne] a déposée » au sens du par. 6(7) du Règlement. Partant, aux fins de la présente requête, j'arrive à la conclusion que Genpharm est tenue de produire des éléments de preuve provenant tant de la FMM que de la PADN.

  

                                           ORDONNANCE

J'ORDONNE à Genpharm, en application de l'al. 6(7)a) du Règlement, de produire les éléments de preuve visés au paragraphe 3 qui précède.

J'ORDONNE EN OUTRE au ministre, sur le fondement de l'al. 6(7)b) du Règlement, de s'assurer que la preuve produite correspond aux données figurant dans la présentation.

J'ORDONNE PAR AILLEURS à Abbott, une fois que la preuve aura été communiquée et vérifiée, de produire ses affidavits et sa preuve documentaire dans un délai de 75 jours.


J'adjuge à Abbott les dépens de la requête quelle que soit l'issue de la cause.

  

                                                                          « Douglas R. Campbell »                   

                                                                                                             Juge                                   

   

Traduction certifiée conforme

Claire Vallée, LL.B.

                                                                                                                   


            COUR FÉDÉ RALE DU CANADA

          SECTION DE PREMIÈRE INSTANCE

Avocats inscrits au dossier

                                                         

DOSSIER :                                               T-711-02

INTITULÉ DE LA CAUSE :                    ABBOTT LABORATORIES ET ABBOTT LABORATORIES LIMITED

demanderesses

- et -

LE MINISTRE DE LA SANTÉ ET GENPHARM INC.

défendeurs

LIEU DE L'AUDIENCE :           TORONTO (ONTARIO)

DATE DE L'AUDIENCE :                       LUNDI 21 OCTOBRE 2002

MOTIFS DE L'ORDONNANCE ET

ORDONNANCE PAR :              LE JUGE CAMPBELL

DATE :                               MARDI 22 OCTOBRE 2002

ONT COMPARU :            Me Steven Mason

pour les demanderesses

Me Barbara J. Murchie

pour la défenderesse Genpharm Inc.

                                                                                                                   

AVOCATS INSCRITS AU DOSSIER: Me Steven Mason

                                            McCarthy Tétrault, s.r.l.

Bureau 4700

Toronto Dominion Bank Tower

Toronto Dominion Centre

Toronto (Ontario)

M5K 1E6

pour les demanderesses                   

Sim, Hughes, Ashton & McKay, s.r.l.

330, University Avenue

6e étage

Toronto (Ontario)

M5G 1R7

pour la défenderesse Genpharm Inc.


COUR FÉDÉ RALE DU CANADA

                                   Date :20021022

      Dossier : T-711-02

ENTRE :

ABBOTT LABORATORIES ET ABBOTT LABORATORIES LIMITED

demanderesses

- et -

LE MINISTRE DE LA SANTÉET

GENPHARM INC.

                     défendeurs

            

                                                                       

MOTIFS DE L'ORDONNANCE ET ORDONNANCE

                                                                        

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